研發品保設備簡介
檢驗實驗室成立於2003年4月。
榮耀與肯定
截至目前為止,本公司合作實驗室聯群生技已具備cGMP合格之認證,而且難能可貴的是本公司為國
內現況唯一通過國內衛生主管機關(衛生署藥檢局及中醫藥委會)查驗認證具有中、西藥查
驗檢測之唯一單位。- 94年1月11日通過衛生署藥品實務檢驗局同意可代委託檢測西藥品管業務
(藥檢科字第0949400499號)
(藥檢科字第0949422142號) - 94年7月11日通過衛生署中醫藥委員會同意可代委託檢測中藥品管業務
(署授藥字第0940003622號) - 94年8月30日通過全國任正基金會(CNLA)實驗室認證
(ISOIEC 17025:1999 NO:1427)
研發部門人員
博士2人、碩士9人、大學3人。
檢驗品保設備

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Gas Chromatography
原理: 利用待測物被氣化後,經由管柱分離過程可分成許多單一的成分, 其成分可藉由與標準品比對而決定。

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HPLC
原理: 利用吸附劑(固定相)表面對樣品中不同成分分子具有不同的吸附能力, 使混合樣品得到分離而加以分析 。

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FT-IR spectrometer
原理: 用以研究物質分子對紅外線輻射的吸收特性,進而鑑定化合物及定量 分析之方法,其吸收光譜屬於振動-轉動光譜。

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UV/Vis spectrometer
原理: 依據物質分子或離子團對紫外線及可見 光的特性吸收光譜圖線來分析之方法 。

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Autotitrator電位差自動滴定儀
原理: 使用適當之電極隅以追綜電動勢之變化,而由變化最大之點求滴定之終點, 或者由相當於當量點之電動勢值求滴定之終點。

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旋光光度計
原理: 偵測物質之旋光度(左旋或右旋)。

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旋光光度計
原理: 利用真空減壓之方法對液態物質進行濃縮。

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粗纖維分析儀
原理: 測五大營素中粗纖維。

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凱氏氮測定儀
原理: 測五大營素中粗蛋白。

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微量水份測定儀
原理: 基於卡爾費雪化學反應,該方法是水分含量測定最專一、 最準確的化學方法,其可以測定液體和固體樣品 。

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微波消化裝置
原理: 用微波於至高1400W的環境下可將樣品加壓到60bar和240 ℃,為測定金屬元素含量之前處理儀器。

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ICP-OES
原理: 利用霧化後之樣品,藉由載送氣流輸送至電漿焰炬,經由感應耦合電漿的加熱 將各待測元素激發,而激發後所發射出的光譜線再經由光柵分解出各特定波長 的發射譜線,其各譜線的強度再由光檢器予以偵測。

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溶離測定測試儀
原理: 利用利用UV測試樣品吸收度,進而得知樣品溶解分離之曲線,並與原廠藥品進行比對測。
以上設備由聯群實驗室提供






